鼠抗微囊藻毒素LR單克隆抗體的檢測原理：

    鼠抗微囊藻毒素LR單克隆抗體由可以和微囊藻毒素及微囊藻毒素酶標記物結合的多克隆抗體制成。樣品中的微囊藻毒素與微囊藻毒素酶標記物競爭結合數(shù)量有限的抗體結點。

    鼠抗微囊藻毒素LR單克隆抗體檢測過程中， 先加入微囊改造毒素酶標記物及含有微囊藻毒素的樣品到測試孔中接著加入抗體，酶標記物與樣品中的微囊藻毒素競爭結合同樣的抗體的結合點。測試孔中包被有抗兔IgG，用于捕獲加入的兔抗微囊藻毒素抗體。

    孵育30分鐘后洗掉小孔中所有沒有結合的分子。每孔中加入干凈的底物溶液，連接的酶結合物可以將底物轉化成藍色化合物，一個酶分子可以轉化多個底物分子。

    由于各個孔中抗體可結合位點是相同的，并且加入的微囊藻毒素酶標記物的量也是相同的，樣品中微囊藻毒素含量低的則酶標記物結合得多，顏色會顯深藍色。反之，樣品中微囊藻毒素含量高的則酶標記物結合得少，顏色會顯淺藍色。

    注意：顏色與微囊藻毒素的含量成反比。

    較深的顏色=較低的濃度

    較淺的顏色=較高的濃度